Le projet OMEGA marque une étape importante dans l’évolution des processus d’accréditation, orchestrée par le COFRAC. Cette démarche vise à harmoniser les règles applicables à l’ensemble des organismes accrédités ; laboratoires, organismes d’inspection, de certification et de santé humaine. Le fruit de ce travail est désormais visible avec la parution du règlement général GEN REF 06,
Dans un contexte où la qualité et la sécurité sont des enjeux majeurs pour les laboratoires de biologie médicale, la norme ISO 22367:2020 apporte un cadre structuré pour la gestion des risques liés aux examens biologiques. Publiée en février 2020, cette norme internationale s’inscrit dans une démarche d’amélioration continue et de maîtrise des risques, en
À vous de jouer ! Nous vous proposons de retrouver le mot magique en 11 lettres, formé par les cases oranges, qui est un paramètre qui caractérise la dispersion des valeurs attribuées à un mesurande. A vous d’identifier les mots à l’aide des définitions ci-dessous. La réponse est consultable sur notre page LinkedIn et sera
Définition de la dérive d’un instrument : La dérive d’un instrument de mesure correspond à l’évolution dans le temps de son erreur de justesse. Pour constater une dérive, il est nécessaire de réaliser au moins deux étalonnages de l’instrument. La dérive en valeur absolue correspond à la différence entre deux erreurs de justesse. Dans le
Dans les environnements industriels et scientifiques, la mesure est omniprésente : surveillance thermique, contrôle de pression, mesure de force, suivi de vibrations, analyse de débit, etc. Elle constitue une activité fondamentale permettant de caractériser des phénomènes physiques, de contrôler des procédés, et de s’assurer de la conformité aux spécifications. Selon le Vocabulaire International de Métrologie (VIM), la mesure
LAB MR REF 02 – Révision 3 : des évolutions clés pour les Producteurs de Matériaux de Référence
Le SH GTA 01, guide technique d’accréditation en biologie médicale du Comité Français d’Accréditation (Cofrac), est un document de référence pour les laboratoires souhaitant démontrer leur conformité à la norme NF EN ISO 15189. Publiée en mars 2025, la révision 03 de ce document marque une étape importante dans l’évolution des exigences d’accréditation, avec des