Objectifs :
• Connaître les documents du COFRAC applicables à la section Laboratoires
• Savoir gérer sa portée d’accréditation et rédiger une procédure de gestion de la portée d’accréditation
Prérequis :
Avoir des connaissances de base sur la norme ISO 17025
Programme :
- Les documents du COFRAC
- Où trouver les documents COFRAC pour la section Laboratoires ?
- Quels sont les documents à intégrer à la revue documentaire ?
- Le logo et la marque COFRAC (GEN REF 11) :
- Exigences et recommandations du GEN REF 11
- Exemples d’écarts au GEN REF 11
- Comment assurer la traçabilité métrologique (GEN REF 10 et GEN GTA 01) :
- Exigences et recommandations du GEN REF 10 et du GEN GTA 01
- Les différentes voies de raccordement au SI et les exigences spécifiques pour la voie 3
- Les portées d’accréditation (LAB REF 08) : gestion des portées FIXE, FLEX1, FLEX2 et FLEX3 selon le LAB REF 08
- LAB REF 05 – Le COFRAC, ses missions, procédure d’accréditation :
- Processus d’accréditation selon le LAB REF 05 : demande d’accréditation initiale, – surveillance et renouvellement de l’accréditation, extension de la portée d’accréditation, suspension, résiliation et retrait de l’accréditation
- Droits et obligations du laboratoire
- Gestion des évaluations : évaluations COFRAC et traitement des écarts
- PRATIQUE : illustrations des exigences du COFRAC à l’aide du système documentaire du CT2M et exemples de mise en application
Acquis en fin de formation :
A l’issue de cette formation le participant maîtrisera les exigences des documents COFRAC et saura les mettre en œuvre au laboratoire.
Information
Référence : Q1C
Durée : 1 jour (7 h)
Moyens pédagogiques :
- Supports de formation
Public visé :
Direction, responsable qualité, correspondants qualité et auditeurs internes
